didc是什么邮箱（邮箱解压密码是什么）

现在完成时和过去完成时，一般过去时分别在什么情况下用，有点乱。。 详细点，最好有例句

一般过去时主要用在过去时间内发生并完成的动作, 用来强调一个过去的事实，通常会有过去的时间作为时间状语。比如说He went to H.K. yesterday.

现在完成时主要用在过去的动作对现在产生的影响或者过去的动作持续至今并有可能继续下去。常用的时间状语有since, for, recently...例如第一种情况例句Have you seen the film? Yes, it's boring.(看过电影，对说话人的影响是觉得电影不好看)第二种情况例句I have learned English for 3 years.（三年前学的英语，现在仍在学，今后有可能继续学习）

过去完成时一般指的是过去的过去。过去完成时的句子中一般会出现两个或两个以上的动作，其中一个是一般过去式，另一个或几个动作在这个动作之前，就成为过去的过去。比如说The train had left before I arrived at the railway station.这句话里有两个动作，一个是火车离开，一个是到达车站。对于说话人现在来说到达车站是一个已经发生并完成的动作，所以用一般过去时，而火车在这之前就已经离开，也就是说在一般过去时之前，那就用过去完成时。

what ____you doing ?中该填什么？

当然是A了！

你正在干什么？

我在读关于徒步旅行的书籍。

是正在进行时态啊

what什么he do?a.dob.didc.does

1有了助动词did后加动词原形,所以选A

2did提问还用did回答,所以选B

3如果回答是形容词的话用how或what do you think 提问,故选B

4so much后加不可数名词,故选C

法国didc硬度与什么硬度标准一致

相关标准 ISO 48 等。

DIDC硬度测试条件与邵氏A不同，可能不能简单换算。

邵氏、DIDC硬度等测试条件对比参见下表：

可能是标注一些橡胶、弹性、可塑、可变形材料的吧

感觉应该是与IRHD是一样，只是法国标准使用的称呼

DNA binding Buffer中的poly-dIdC是什么有什么作用

poly(dI:dC)（dI:dC)，非特异性竞争DNA，特异性竞争DNA的功能是什么？

它由肌苷和胞嘧啶组成。由于其特定的结构，可抑制蛋白对标记探针的非特异结合，避免假复合物。 在凝胶迁移反应中加入poly(dI:dC)（dI:dC)，可抑制粗制核抽提液中其它DNA结合蛋白结合，比如转录调节因子的非特异结合。当用纯化的蛋白作凝胶迁移反应时，不必一定加入poly(dI:dC)（dI:dC)，如加入，则普通反应中所用终浓度不超过50-100ng。对核抽提液，每2-3ug核抽提液用1 ug poly(dI:dC)（dI:dC)。为确定所形成的复合物的特异性，在含或不含增量的非放射性的特异竞争DNA或非特异的竞争DNA时，作结合反应的竞争实验。一般，非放射性的特异DNA是非标记的DNA探针，非特异的竞争DNA ，长度组成和DNA探针相同，序列不同。用非放射性的特异DNA能竞争掉，而用非特异的竞争DNA不能竞争掉的复合物，表明目的蛋白和同位素标记探针的特异结合。非特异结合能用特异DNA和非特异的竞争DNA竞争掉。结合溶液中的poly(dI:dC)（dI:dC)的量需作优化，但一般用0.05mg/ml。非放射性的（特异或非特异）的竞争DNA的用量也需优化或滴定，但竞争DNA通常是同位素标记的探针的10-1000倍（w/w）。其他类型的竞争DNA如小牛胸腺DNA不能用于凝胶迁移反应，它们会带有目的蛋白的结合位点。

DNA binding Buffer中的poly-dIdC是什么有什么作用？

poly(dI:dC)（dI:dC)，非特异性竞争DNA，特异性竞争DNA的功能是什么？

它由肌苷和胞嘧啶组成。由于其特定的结构，可抑制蛋白对标记探针的非特异结合，避免假复合物。 在凝胶迁移反应中加入poly(dI:dC)（dI:dC)，可抑制粗制核抽提液中其它DNA结合蛋白结合，比如转录调节因子的非特异结合。当用纯化的蛋白作凝胶迁移反应时，不必一定加入poly(dI:dC)（dI:dC)，如加入，则普通反应中所用终浓度不超过50-100ng。对核抽提液，每2-3ug核抽提液用1 ug poly(dI:dC)（dI:dC)。为确定所形成的复合物的特异性，在含或不含增量的非放射性的特异竞争DNA或非特异的竞争DNA时，作结合反应的竞争实验。一般，非放射性的特异DNA是非标记的DNA探针，非特异的竞争DNA ，长度组成和DNA探针相同，序列不同。用非放射性的特异DNA能竞争掉，而用非特异的竞争DNA不能竞争掉的复合物，表明目的蛋白和同位素标记探针的特异结合。非特异结合能用特异DNA和非特异的竞争DNA竞争掉。结合溶液中的poly(dI:dC)（dI:dC)的量需作优化，但一般用0.05mg/ml。非放射性的（特异或非特异）的竞争DNA的用量也需优化或滴定，但竞争DNA通常是同位素标记的探针的10-1000倍（w/w）。其他类型的竞争DNA如小牛胸腺DNA不能用于凝胶迁移反应，它们会带有目的蛋白的结合位点。